主页   l   登录   l   
  
首页
公司新闻


艾森医药1.1类新药AC0058获美国FDA批准

来源:礼来亚洲基金  作者:  时间:2016-2-14  


介绍:2016-02-06 科学技术部网站 新药汇
杭州艾森医药研究有限公司(以下简称“艾森医药”)自主研发的国家1.1类创新药AC0058,近日获美国FDA批准,将在美国开展I期临床研究。该创新药是“重大新药创制”国家科技重大专项“十二五”课题成果之一。

由杭州艾森医药研究有限公司研发的AC0058,是全新机制小分子化合物,通过特异性抑制B淋巴细胞和其它炎症细胞的关键调节分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),用于治疗系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。  

自身免疫性疾病与肿瘤并列,是当今医学界研究和关注的两大热点和难点。由于自身免疫性疾病的复杂多样性及长病程的特点,在药物疗效及安全性方面提出更高要求。作为口服小分子药物的AC0058,在临床前研究中显示出较好治疗效果和安全性,有望改变以往这一治疗领域注射制剂价格昂贵的状况,成为治疗自身免疫性疾病有价值的替代选项。

艾森生物(杭州)有限公司成立于2003年10月份,由艾森生物科学公司(ACEA Biosciences Inc.)独资筹建,总部设在美国生物硅谷——加利福尼亚州的圣地亚哥市。

艾森生物(杭州)有限公司是一家集生产、研发、销售、技术支持等为一体的高科技公司,致力于开发具有国际先进水平的生物细胞自动化分析系统等系列产品,其核心技术及产品——实时细胞分析系统获得国家科技型中小企业技术创新奖。公司目前已经掌握了微电子生物细胞传感器芯片制备、生物信号向电子信号转化、数据采集和分析、配套分析软件设计等国际先进技术,并拥有自主知识产权,在国际生物芯片技术竞争中处于领先的地位。

来源:科学技术部网站

 

 


 中国上海黄浦区湖滨路168号企业天地3号楼2909室  
 +86 21 2316 9588  
   
copyright © 2012-2015 Lilly Asia Ventures all rights reserved.
信息产业部ICP备案号:沪ICP备11028519号-1